Il 9 giugno, la Food and Drug Administration ha tenuto una teleconferenza sull'ulteriore rafforzamento della supervisione della qualità e della sicurezza dei reagenti di rilevamento del COVID-19, riassumendo la supervisione della qualità e della sicurezza dei reagenti di rilevamento del COVID-19 nella fase precedente, lo scambio di esperienze lavorative e promuovere ulteriormente il continuo sviluppo della rilevazione del COVID-19 nell'intero sistema.Supervisione della qualità e della sicurezza dei reagenti.Xu Jinghe, membro del gruppo del partito e vicedirettore della Food and Drug Administration, ha partecipato all'incontro e ha pronunciato un discorso.
L'incontro ha evidenziato che dallo scoppio del COVID-19, il sistema nazionale di somministrazione dei farmaci ha coscienziosamente attuato le decisioni e gli schieramenti del Comitato Centrale del Partito e del Consiglio di Stato, ha attuato integralmente il "Regolamento sulla vigilanza e sull'amministrazione dei dispositivi medici" , ha aderito in primo luogo alla supremazia e alla vita del popolo, e ha tenuto presente che la salute delle persone è “la più grande del Paese”.Continuare a rafforzare la supervisione della qualità e della sicurezza dei reagenti di rilevamento del COVID-19 ha efficacemente promosso l'attuazione della principale responsabilità delle imprese e delle responsabilità di supervisione territoriale e rafforzato efficacemente la garanzia di qualità e sicurezza del prodotto.Recentemente, il primo ciclo di reagenti per il rilevamento dell'acido nucleico COVID-19 nel 2022 organizzato dalla Food and Drug Administration statale ha coperto completamente l'ispezione di campionamento e i risultati dell'ispezione hanno soddisfatto i requisiti.
L'incontro ha sottolineato che la qualità e la sicurezza dei reagenti di rilevamento del COVID-19 è direttamente correlata alla situazione generale di prevenzione e controllo dell'epidemia.L'intero sistema deve attuare completamente lo spirito delle istruzioni e delle istruzioni del Comitato Centrale del Partito e del Consiglio di Stato, attuare pienamente i requisiti speciali di rettifica per la sicurezza dei farmaci, unificare ulteriormente il pensiero, approfondire la comprensione, migliorare la posizione politica e attuare la "più rigorosa supervisione ” sui reagenti di rilevamento dell'acido nucleico COVID-19.Misure più risolute e potenti, sii cauto e persistente e continua a rafforzare la supervisione della qualità e della sicurezza dei reagenti di rilevamento COVID-19.In primo luogo, continuare a svolgere rigorosamente e meticolosamente la supervisione della qualità del prodotto.Il secondo è rafforzare continuamente la supervisione della qualità dello sviluppo del prodotto.Il terzo è rafforzare continuamente la supervisione della qualità della produzione dei prodotti.In quarto luogo, continuare a rafforzare la supervisione della qualità dei collegamenti operativi del prodotto.In quinto luogo, continuare a rafforzare la supervisione della qualità del prodotto nel collegamento all'uso.Sesto, continuare a rafforzare la supervisione e il campionamento della qualità dei prodotti.Settimo, continuare a reprimere severamente le violazioni di leggi e regolamenti.
Tempo di pubblicazione: 18-luglio-2022