Al fine di soddisfare la valutazione ufficiale dell'ANR del vaccino dell'OMS, in conformità con lo spiegamento del lavoro del Gruppo di partito della Food and Drug Administration statale, dal giugno 2022, il Dipartimento di Drug Administration della Food and Drug Administration statale ha tenuto una serie di riunioni, unitamente ai requisiti dello strumento di valutazione dell'OMS, per le sezioni di valutazione come supervisione e ispezione, licenza di produzione, supervisione del mercato e farmacovigilanza, organizzare gli uffici e le unità provinciali competenti per ordinare con cura i materiali di preparazione della valutazione, analizzare e sintetizzare le lavoro di supervisione, organizzare esercitazioni di valutazione e preparare in modo completo e accurato il lavoro di valutazione.Il principale responsabile del Dipartimento per la supervisione dei farmaci della Food and Drug Administration statale ha partecipato all'incontro e ha pronunciato un discorso.
L'incontro ha evidenziato che sotto la forte guida del Gruppo del Partito della Food and Drug Administration, attraverso i preparativi per la valutazione dell'NRA, abbiamo continuato a confrontare rigorosamente i requisiti dello strumento di valutazione dell'OMS.Negli ultimi anni, il mio paese ha migliorato il proprio sistema normativo, migliorato varie procedure istituzionali e perfezionato. I requisiti di lavoro normativo hanno migliorato in modo completo il livello generale di supervisione dei vaccini nel mio paese e garantito in modo più efficace la qualità e la sicurezza dei vaccini.
L'incontro ha sottolineato che il lavoro preparatorio per la valutazione formale ha raggiunto la fase più critica.Tutti gli uffici e le unità provinciali competenti dovrebbero migliorare le loro posizioni politiche, comprendere appieno l'importanza del lavoro di valutazione dell'ANR per la supervisione post-marketing dei vaccini nel mio paese e tenere a mente l'intenzione e la missione originarie della supervisione dei farmaci.Svolgere un solido lavoro di supervisione del vaccino e scortare la vita e la salute delle persone.
L'incontro ha richiesto che tutti gli uffici e le unità provinciali competenti si concentrino sul lavoro preparatorio, evidenzino i punti chiave, sopperiscano alle carenze e si adoperino per svolgere tutto il lavoro preparatorio prima della valutazione formale.Nella valutazione formale, è necessario dimostrare in modo completo, attivo e obiettivo all'OMS i risultati raggiunti negli ultimi anni nella riforma e nello sviluppo della supervisione dei vaccini nel mio paese, in modo da garantire il completamento con successo del compito di valutazione dell'NRA.
La serie di incontri si è svolta in una combinazione di metodi online e offline.All'incontro presso la sede principale hanno partecipato i pertinenti compagni responsabili del Dipartimento di amministrazione dei farmaci della Food and Drug Administration, dell'Ufficio di valutazione dell'NRA e del Dipartimento di cooperazione scientifica e tecnologica;Compagni pertinenti dell'Ufficio per il controllo e la prevenzione delle malattie della Commissione sanitaria nazionale, il Centro cinese per il controllo e la prevenzione delle malattie, il centro di verifica, il centro di valutazione, il centro informazioni, l'Istituto di ricerca superiore dello Stato per la somministrazione di alimenti e farmaci e il cibo e Alla sottoconferenza hanno partecipato la Drug Administration di Pechino, Shanghai, Zhejiang, Shandong, Sichuan, Yunnan e altre province.
Tempo di pubblicazione: 04-luglio-2022